Polimeraza DNA Red SuperHoTTaq (Hot-start)
| Katalog # | Wielkość opakowania | Cena netto, PLN |
| 119005 | 200 u | 234,50 |
Definicja jednostki: jedna jednostka jest definiowana jako ilość enzymu nezbędna aby włączyć 10 nmoli dNTP do nierozpuszczalnego kwasu DNA w ciagu 30 minut w tempertaurze 72° C.
Zalecany bufor reakcyjny(x1): 16mM (NH4)2SO4, 67 mM Tris-HCl (pH 8.8); 1,5-7mM MgCl2 0.01% Tween-20
Bufor reakcyjny (x10) "incomplete" : 160 mM (NH4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8, 0.1% Tween-20
Bufor reakcyjny (x10) "complete" : 160 mM (NH4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8, 0.1% Tween-20, 25mM MgCl2
Bufor reakcyjny (x10) "complete II KCl" : 500 mM KCl, 100 TrisHCl pH8.8, 0.1% Tween-20, 15mM MgCl2
Storage Buffer: 10mM Tris-HCl (pH 7.0); 50mM KCl; 0.1mM EDTA; 50% glicerol
Warunki przechowywania: Przez dłuższy okres przechowywać w -20°C
Stężenie : 5000 units/ml
Zalecane warunki reakcji PCR: Wykorzystać warunki PCR zoptymalizowane dla Taq DNA Polymerase. W przypadku małej ilości matryc DNA można zastosować dodatkowe cykle.
Zastosowanie: Kompleks genomowy lub matryce cDNA , low copy numbers targets, Duża ilość cykli, multipleks PCR
