Anwendungen:

- Komplexe genomische oder cDNA- 
   Matritzen
- Nachweis von geringen
   Kopienzahlen
- Optimiert für „multiplex“ PCR
- Für anspruchsvolle PCR bei der 
   hohe Sensitivität 
  bei geringem Hintergrund erwartet
  wird

Deutsches Datenblatt: SuperHoTTaq (Hot Start) DNA Polymerase

Comparison various suppliers of Hot Start Taq DNA polymerase

Protokoll für SuperHoTTaq

Beschreibung: SuperHotTaq-DNA Polymerase ist eine optimierte Mischung aus Taq-DNA Polymerase und Antikörpern zu Taq DNA Pol.. Die Antikörper inhibieren die Aktivität der Polymerase. Die Inaktivierung der Polymerase wird sofort nach dem ersten Denaturierungsschritt aufgehoben, wenn die Temperatur 70°C übersteigt.  Der Vorteil zu chemisch-modifizierten "Hot-Start" Polymerase ist, daß die Polymerase wie eine normale Taq eingesetzt werden kann, ohne dass der erste Denaturierungsschritt verlängert werden müsste. Die mit SuperHotTaq erhaltenen PCR-Produkte sind frei von unspezifischen Amplifikationsprodukten.

Definition: Eine Einheit ist die Enzymmenge, die bei 74°C und 30 Minuten, 10 nmol von dNTPs in säureunlösliches Material umwandelt.

Qualität: Frei von Nukleasen und getestet für spezifische Funktionen

Wir liefern kostenlos zur Polymerase:
- Reaktionspuffer (10X) 'incomplete’
  160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris • HCl (pH 8,8), 0,1 % Tween 20 + 1 Tube MgCl₂ (100mM)
- Reaktionspuffer (10X) 'complete'
  160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris • HCl (pH 8,8), 0,1 % Tween 20, mit 25 mM MgCl₂.
- Reaction buffer (x10) "complete" II KCl: 
  500 mM KCl, 100 mM TrisHCl pH 8.8, 0.1% Tween-20, 15 mM MgCl₂
- MgCL2 100 mM (Die empfohlene Magnesiumkonzentration beträgt 1,5-6 mM )

Lagerpuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 7.0); 50 mM KCl; 0. 1 mM EDTA; 50 % Glycerin
Lagerung: bei -20°C
Konzentration: 5000 units/ml

Empfohlene PCR-Bedingungen Im Fall geringer Ausgangsmengen können zusätzliche Zyklen gefahren werden.

1. 100bp DNA ladder
2. Negative control
3. M. genitalium DNA, no dilution
4. M. genitalium DNA 10^-1 dilution
5. M.genitalium DNA 10^-2 dilution
6. M. genitalium DNA 10^-3 dilution
7. M. genitalium DNA 10^-4 dilution