SuperHOTTaq (Hot Start) DNA Polymerase
| Katalog-Nr: | Menge | Preis, Euro | SHOP |
| 119002 | 200 u | 75,00 | Add to cart |
| 119010 | 1000 u | 299,00 | Add to cart |
Anwendungen:
- Komplexe genomische oder cDNA-
Matritzen
- Nachweis von geringen
Kopienzahlen
- Optimiert für „multiplex“ PCR
- Für anspruchsvolle PCR bei der
hohe Sensitivität
bei geringem Hintergrund erwartet
wird
Deutsches Datenblatt: SuperHoTTaq (Hot Start) DNA Polymerase
Comparison various suppliers of Hot Start Taq DNA polymerase
Protokoll für SuperHoTTaq
Beschreibung: SuperHotTaq-DNA Polymerase ist eine optimierte Mischung aus Taq-DNA Polymerase und Antikörpern zu Taq DNA Pol.. Die Antikörper inhibieren die Aktivität der Polymerase. Die Inaktivierung der Polymerase wird sofort nach dem ersten Denaturierungsschritt aufgehoben, wenn die Temperatur 70°C übersteigt. Der Vorteil zu chemisch-modifizierten "Hot-Start" Polymerase ist, daß die Polymerase wie eine normale Taq eingesetzt werden kann, ohne dass der erste Denaturierungsschritt verlängert werden müsste. Die mit SuperHotTaq erhaltenen PCR-Produkte sind frei von unspezifischen Amplifikationsprodukten.
Definition: Eine Einheit ist die Enzymmenge, die bei 74°C und 30 Minuten, 10 nmol von dNTPs in säureunlösliches Material umwandelt.
Qualität: Frei von Nukleasen und getestet für spezifische Funktionen
Wir liefern kostenlos zur Polymerase:
- Reaktionspuffer (10X) 'incomplete’
160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris • HCl (pH 8,8), 0,1 % Tween 20 + 1 Tube MgCl2 (100mM)
- Reaktionspuffer (10X) 'complete'
160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris • HCl (pH 8,8), 0,1 % Tween 20, mit 25 mM MgCl2.
- Reaction buffer (x10) "complete" II KCl:
500 mM KCl, 100 mM TrisHCl pH 8.8, 0.1% Tween-20, 15 mM MgCl2
- MgCL2 100 mM (Die empfohlene Magnesiumkonzentration beträgt 1,5-6 mM )
Lagerpuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 7.0); 50 mM KCl; 0. 1 mM EDTA; 50 % Glycerin
Lagerung: bei -20°C
Konzentration: 5000 units/ml
Empfohlene PCR-Bedingungen Im Fall geringer Ausgangsmengen können zusätzliche Zyklen gefahren werden.
1. 100bp DNA ladder
2. Negative control
3. M. genitalium DNA, no dilution
4. M. genitalium DNA 10-1 dilution
5. M.genitalium DNA 10-2 dilution
6. M. genitalium DNA 10-3 dilution
7. M. genitalium DNA 10-4 dilution


