Protokoll für SuperHoTTaq
Deutsches Datenblatt: SuperHoTTaq (Hot Start) DNA Polymerase

Anwendungen
- Hotstart PCR
- Realtime PCR
- Amplifizierung schwieriger genomischer und cDNA-Templates
- Multiplex PCR
- PCR von "Single-Copy" Genen

Beschreibung: SuperHotTaq-DNA Polymerase ist eine optimierte Mischung aus Taq-DNA Polymerase und Antikörpern zu Taq DNA Pol.. Die Antikörper inhibieren die Aktivität der Polymerase. Die Inaktivierung der Polymerase wird sofort nach dem ersten Denaturierungsschritt aufgehoben, wenn die Temperatur 70°C übersteigt.  Der Vorteil zu chemisch-modifizierten "Hot-Start" Polymerase ist, daß die Polymerase wie eine normale Taq eingesetzt werden kann, ohne dass der erste Denaturierungsschritt verlängert werden müsste. Die mit SuperHotTaq erhaltenen PCR-Produkte sind weitgehend frei von unspezifischen Amplifikationsprodukten.


Eigenschaften
- zuverlässige, reproduzierbare Quantifizierung in qPCR
- perfekt für Realtime PCR
- speziell auch für diagnostische Zwecke
- Ansetzen bei Raumtemperatur
- Aktivierung des Enzyms beim ersten Hochheizen
- keine Änderung oder Optimierung Ihrer bestehenden Protokolle nötig
- hohe Spezifität, weniger Primerdimere und unspezifisches Annealing 

Lagerung: bei -20°C
Konzentration: 5 units/µl (oder hochkonzentriert mit 17,5 u/µl)

Vergleichstest
SuperHotTaq DNA Polymerase wurde mit 15 Polymerasen verschiedener Hersteller verglichen. Die Tests umfaßten Performance und Sensitivität in der Detektion von Mycoplasma pneumonia und Mycoplasma genitalium. Jede Reaktion enthielt eine Verdünnung der Test-DNA sowie eine konstante Menge Positic-Kontroll DNA. Die SuperHotTaq DNA Polymerase von Bioron zeigte die höchste Sensitivität aller getesteten Enzyme.

von links nach rechts
1. 100bp DNA ladder
2. Negative control
3. M. genitalium DNA, no dilution
4. M. genitalium DNA 10^-1 dilution
5. M.genitalium DNA 10^-2 dilution
6. M. genitalium DNA 10^-3 dilution
7. M. genitalium DNA 10^-4 dilution