Ron´s Tissue DNA Mini Kit

Ron´s Tissue DNA Mini Kit bietet eine schnelle und einfache Methode für die Isolation von bis zu 30 µg genomischer DNA aus eukaryotischen Zellen, frischem, gefrorenem oder in Paraffin eingebettetem Gewebe, getrocknetem Blut oder Stücke von Mäuseschwänzen. Das Kit ermöglicht das gleichzeitige Bearbeiten einzelner und mehrerer Proben mit bis zu 1 x 10⁷ Zellen, 30 mg Gewebematerial, 200 µg getrocknetem Blut oder ein 1 cm langes Stück eines Mäuseschwanzes.

Es besteht keine Notwendigkeit für Extraktionen mit organischem Lösungsmittel wie etwa Phenol oder Chloroform oder zeitraubende Arbeitsschritte wie etwa die Fällung von Isopropyl Alkohol oder Ethanol. Obwohl die Kits im Prinzip auch für die Isolation von DNA aus Blut, Leukozytenfilmen, Serum oder Plasma geeignet sind, empfehlen wir für diese Zwecke den Gebrauch von Ron’s Blood DNA Kits. Ron’s Blood DNA Kits wurden für eine effiziente Hämolyse und das Entfernen von Hämoglobin optimiert um dadurch einen besseren Ertrag und höhere Qualität der isolierten DNA zu sichern.

Genomische DNA die mit Ron’s Tissue DNA Mini Kit aufgereinigt wurde kann in einem großen Bereich Anwendung finden, wie z.B. PCR, Southern Blotting und Restriktionsverdau.

Prinzip

Ron’s Tissue DNA Mini Kits nutzt die reversibel bindende Eigenschaft der HiBind Matrix, ein auf Silica basierendes Material, kombiniert mit der Geschwindigkeit der mini-Säulen Spin-Technologie. Ein speziell entwickeltes Puffersystem ermöglicht es bis zu 30 µg genomische DNA mit einer Fragmentgröße bis zu 60 kbp an die Matrix zu binden.

Die Proben werden zunächst homogenisiert, unter denaturierenden Bedingungen lysiert und anschließend auf die HiBind Spin Säulen aufgetragen, wo die DNA effektiv an die Silicamembran bindet. Zelluläre Ablagerung, Proteine und andere Verunreinigungen werden durch spezifische Puffer weggewaschen. Die qualitativ hochwertige DNA wird letztendlich im Elutionspuffer oder in sterilen deionisiertem Wasser eluiert.

Features

• Extraktion von DNA bis zu 60 kbp
• Gleichzeitige Vorbereitung mehrerer Proben
• Keine zeitintensive Alkoholfällung notwendig
• Kompletter enzymatischer Verdau von zellularer RNA
• Schnelle Durchführung, < 30 min
• Effektives Entfernen von Inhibitoren und anderen Kontaminationen
• Finale Elution der DNA im Elutionspuffer oder Wasser

Ertrag

Bis zu 30 µg genomischer DNA

Anwendungen

• PCR
• Southern Blotting
• Restriktionsverdau