Das Loading dye erhöht die Dichte einer Probe und färbt die Probe an, dadurch wird der Beladungsprozess vereinfacht. Die Lösung enthält Färbemittel, das sich in einem elektrischem Feld, in vorhersehbarer Rate auf die Anode zubewegt.
In einem 1%igem Agarosegel, wandert Bromophenolblau mit 300 bp linear doppelsträngigen DNA Fragmenten, während Xylenecyanol FF bei etwa wie eine 4 kb lange linear doppelsträngige DNA wandert. Dieses Verhältnis wird durch den Agarosegehalt im Gel (0,5 bis 1,4 %) nicht signifikant beeinflusst.
Der Gel-Ladepuffer enthält nur geringe Konzentrationen an Färbemittel (Bromophenolblau und Xylenecyanol FF) um eine Verdeckung der DNA Ladderfragmente zu verhindern. Wenn das hinzugefügte Färbemittel jedoch Ihr Signal überdeckt weil es auf der gleichen Höhe in ihrem Gel läuft, müssen Sie es einfach stärker verdünnen.

Komponenten

• Bromphenolblau Natrium-Salz 0,25%
• Xylenecyanol FF 0,25%
• Ficol 400 15%

Anwendungen

Loading dye 306205 eignet sich gut für DNA Proben, die in Wasser oder in einem EDTA-haltigem Puffer gelöst sind (z.B. TE Puffer)

Wie verdünnt man Größenmarker mit Ladepuffer?

Verwenden Sie für DNA Marker pro 0,1 µg 1 mm breite Reihen im Agarosegel. Oft wird 1µg Marker in einem Elektrophoreselauf verwendet, es hängt jedoch von der Größe ihres Gels und der verwendeten Kamms ab.

Wenn der DNA Marker nicht mit der Loading dye Lösung vorverdünnt wurde, dann mischen Sie wie folgt: der Ladungspuffer ist 6x konzentriert, das bedeutet Sie müssen ihn im Verhältnis 5:1 verwenden.

DNA Marker (BIORON 1 kbp mit 1 µg/5µl ): 6x Loading dye Lösung (BIORON Ladepuffer DNA II): entionisiertes Wasser im Verhältnis 1:1:4 z.B., 5µl 1 kb Ladder : 5 µl 6x Loading dye : 20 µl Wasser. Wenn man von 30,0 µl für diese Mixtur ausgeht, haben Sie 1,0 µg totale DNA pro Reihe.

Lagerbedingungen

Raumtemperatur