Beschreibung

In einem 1%igem Agarosegel, wandert Bromophenolblau mit 300 bp linear doppelsträngigen DNA Fragmenten, während Xylenecyanol FF bei etwa wie eine 4 kb lange linear doppelsträngige DNA wandert. Dieses Verhältnis wird durch den Agarosegehalt im Gel (0,5 bis 1,4 %) nicht signifikant beeinflusst.
Der Gel-Ladepuffer enthält nur geringe Konzentrationen an Färbemittel (Bromophenolblau und Xylenecyanol FF) um eine Verdeckung der DNA Ladderfragmente zu verhindern. Wenn das hinzugefügte Färbemittel jedoch Ihr Signal überdeckt weil es auf der gleichen Höhe in ihrem Gel läuft, müssen Sie es einfach stärker verdünnen.

Komponenten

• Bromphenol blue Natrium Salz 0,25%
• EDTA Na ₂ (pH 8,0) 100 mM
• Ficol 400: 20%
• SDS 1%
• Xylenecyanol FF 0,25%

Anwendungen

Loading dye 306105 eignet sich gut für alle enzymatischen Reaktionsterminantionen und die anschließende Beladung der DNA Proben auf ein Gel für die Elektrophorese.

Wie verdünnt man Größenmarker mit Ladepuffer?

Verwenden Sie für DNA Marker pro 0,1 µg 1 mm breite Reihen im Agarosegel. Oft wird 1µg Marker in einem Elektrophoreselauf verwendet, es hängt jedoch von der Größe ihres Gels und der verwendeten Kamms ab.

Wenn der DNA Marker nicht mit der Loading dye Lösung vorverdünnt wurde, dann mischen Sie wie folgt: der Ladungspuffer ist 10x konzentriert, das bedeutet Sie müssen ihn im Verhältnis 10:1 verwenden.

DNA Marker (BIORON 1 kbp mit 1 µg/5µl ): z.B. Mischung von 5µl 1 kb Ladder, 1 µl 10x Loading dye und 10 µl Wasser. Wenn man von 10,0 µl für diese Mixtur ausgeht, haben Sie 1,0 µg totale DNA pro Reihe.

Lagerbedingungen

Raumtemperatur